崗位職責：
1、負責具體制劑項目研發工作的順利開展。
2、負責資料調研，處方與工藝方案設計，制定研究計劃。
3、負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協助質量研究等相關工作。
4、負責編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發補資料。
5、其他相關的研究工作。
任職要求：
1、藥學及相關專業全日制本科及其以上學歷，5年以上相關工作經驗。
2、熟悉藥品注冊法規與相關指導原則。
3、具備扎實的藥物制劑理論基礎，熟悉各種藥物制劑的制備原理與方法，熟悉各種常規制劑設備。
4、可獨立承擔藥物制劑項目的研發工作，負責過兩個以上制劑項目的研發。

重慶兩江藥物研發中心有限公司，為藥物先進制造技術國家地方聯合工程中心，是依托重慶大學，在重慶兩江政府的大力支持下，整合國內外各方資源，為滿足國家和重慶市的生物醫藥產業走向國際化發展的重大需求而成立的，是一家以創新藥物研發、化合物工藝改進為主導，集新藥研發、健康服務為一體的新型醫藥研究中心。
公司凝聚了一支高素質、具有國際化視野的經營管理團隊，目前已擁有由Lee E. Babiss（PPD全球實驗室服務執行副總裁、原羅氏公司全球藥物研究總裁）、K. C. Nicolaou教授（美國國家科學院院士）及K. B. Sharpless教授（諾貝爾獎獲得者）組成的國際頂級顧問團隊，由重慶大學創新藥物研究中心教授、博士生導師賀耘等人組成的核心技術及管理團隊，由具有多年行業工作經驗的專家組成的藥物研發項目團隊。公司各方面醫藥高級人才及產品研發運作實力雄厚，致力于幫助國內醫藥企業打造國際化醫藥產業鏈。
公司將通過與區域內生物醫藥龍頭企業和國內重點高校開展多種形式的合作，開展聯合技術公關、人才培養，加快創新藥物品種的產業化，帶動和促進重慶市生物醫藥產業快速發展。
公司學術氛圍濃厚，工作環境良好，一經錄用，提供良好的發展平臺及具有競爭力的薪酬待遇！