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企
崗位職責：負責公司整體質量體系的維護和持續改進，確保符合法律法規要求，主要職責如下：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.新產品開發項目及設計更改的質量過程控制3.質量體系管理評審、內審、外審的協調及管理4.在公司內部組織質量體系的培訓5.糾正預防措施的推動及...
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企
崗位描述：1.醫學圖像處理算法研發；2.根據客戶（醫生）對圖像質量要求進行算法層面上的優化；3.跟蹤相關領域的技術發展趨勢，形成技術分析報告；4.協助和支持硬件工程師完成ISP模塊的硬件實現；任職要求：1.扎實的Matlab, C/C++算法編寫能力；2.具備...
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企
注冊經理
面議
| 北京市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.主導境、內外醫療器械新產品注冊：2.主導注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；3.主導注冊事務與政府及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批件；4.負責注冊資料及原始記錄歸檔、監督及整理；5.負責醫療器械產品臨...
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企
主任控制工程師
38-53萬 | 北京市
| 博士 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責7自由度手術機器人開發部的運動學算法，包括正解算法和逆解算法；2.負責7自由度手術機器人開發部的動力學算法，包括Impedance Control，Admittance Control以及Gravity Compensation算法；3.負責...
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企
產品總監
相同職位
面議
| 紹興市
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.市場研究：負責產品的市場規模和競爭動態、技術動向及場趨勢等調研分析，分析研究客戶需求和增長點等；定期輸出產品市場分析報告；2.產品策略：依據市場研究和客戶需求分析成果，為產品管理提供信息輸入，促進產品發展，抓住業務增長機遇；3.市場策略：制定產品...
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企
圖像軟件工程師
12-22萬 | 北京市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
圖像軟件工程師崗位職責：1. 負責軟件平臺開發，包括2D/3D實時成像圖像處理2. 參與軟件需求分析和體系結構建立3. 負責UI設計和醫用軟件工作流程4. 負責支持臨床圖像處理算法研發5. 負責支持醫療可視化平臺和應用程序的系統集成及驗證問題崗位要求1. 具有...
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企
質量經理
相同職位
15-30萬 | 北京市
| 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：負責公司整體質量體系的維護和持續改進，確保符合法律法規要求，主要職責如下：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.新產品開發項目及設計更改的質量過程控制3.質量體系管理評審、內審、外審的協調及管理4.在公司內部組織質量體系的培訓5.糾正預防措施的推動及...
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企
質量保證工程師
面議
| 北京市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責研發項目的質量控制2. 確保產品的開發過程符合質量管理體系的要求3. 確保產品開發過程中形成的文檔、記錄合規、正確，并滿足可追溯性的要求4. 負責部分內部質量體系、設計控制、風險管理、CAPA等質量相關流程的制定和培訓工作5. 配合法規部推...
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企
超聲導航平臺崗位職責：1.按照產品開發流程進行醫療軟件系統的設計、開發、策劃、組織和實施；2.與市場、臨床團隊定義產品的相關需求和技術指標；3.負責研發項目產品相關技術文件資料的編制、輸出；4.組織實施新產品的醫療軟件系統開發流程和新產品的試制工作；5.負責產...
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企
高級影像軟件工程師崗位職責：1.負責軟件平臺開發，包括2D/3D實時成像圖像處理；2.參與軟件需求分析和體系結構建立；3.負責指導UI設計和醫用軟件工作流程；4.負責支持臨床圖像處理算法研發；5.負責支持醫療可視化平臺和應用程序的系統集成及驗證問題。崗位要求1...
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企
職責描述：1. 按照產品研發路線圖負責硬件系統的設計、開發、策劃、組織和實施2. 負責產品電子可靠性分析、熱分析和信號完成性分析等3. 負責與嵌入式軟件團隊、結構設計工程師、臨床團隊定義產品的相關需求和技術指標4. 負責實施新產品的硬件系統調試、模擬和數字電路...
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企
高級機械工程師崗位職責：1.按照產品開發流程進行產品結構設計開發的策劃、組織和實施；2.負責研發項目產品相關技術文件資料的編制、輸出；3.組織實施新產品的試制工作；4.負責產品的測試夾具設計、轉產和生產操作指南的編制；5.注冊產品標準的編制、評審；6.根據市場...
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企
供應商管理工程師
面議
| 寧波市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職位描述: 1.負責新增供應商的資質審核2. 負責供應商質量的監控和數據分析3. 協助供應商進行質量改進，包括糾正預防措施的創建、現場指導及跟蹤實施情況4. 定期完成供應商的審核任職要求: 1.本科以上學歷，機械工程或電氣工程背景；2.三年以上供應商質量管理工...
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企
客戶服務工程師
6-8萬 | 深圳市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1 .負責對醫療器械安裝調試及保養維護；2、配合銷售部進行設備交付和驗收工作；3、對新用戶進行設備的使用培訓、講解；4、建立用戶維修檔案，跟蹤用戶對設備的使用情況，及時反饋信息。任職資格：1、大專以上學歷，醫學影像、生物醫學工程、計算機應用、自動化...
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企
機器人系統開發工程師崗位職責：1.負責機器人及智能自動化控制系統軟件開發；2.搭建基于ROS的機器人結構與機構建模、控制、仿真、測試、分析及評價的系統總體框架；3.獨立完成軟件系統及模塊的代碼編寫、測試；4.相關項目技術方案、文檔的編寫 ，軟件單元的測試；5....
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企
臨床監查員
面議
| 北京市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據GCP及公司SOP執行臨床監查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關法律法規執行；3、協助研究中心解決試驗過程中可能出現的問題；4、確保研究數據及時、準確、完整地記錄在病例報告表中；5、及時全面地向項目經理匯報研究中心進展情況；6、協助...
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企
職責描述：1. 負責產品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批...
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企
高級注冊專員
面議
| 北京市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責產品CFDA、CE、FDA等的注冊2. 負責收集及跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行4. 負責注冊及第三方檢測認證相關部門的聯系，確保按時獲得注冊批...
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企
人事行政前臺
6-9萬 | 北京市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責負責公司前臺接待工作；負責各類日常文書、資料整理及其他一般行政事務；負責辦公環境的管理；負責日常員工關系、培訓和招聘協助工作。任職要求對辦公室工作程序熟悉，能熟練使用Word、Excel、Outlook等辦公軟件；具有較強的的中文書寫能力和口頭表達能力...
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企
崗位職責：1.按公司產品開發流程，進行境、內外醫療器械新產品注冊；2.負責注冊材料的編寫，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，完成產品注冊；3.就注冊事務與政府及第三方檢測認證機構相關部門進行溝通，協調處理注冊過程中出現的問題，確保按時獲得注冊批件；4.注冊資料...
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企
崗位職責：1、 結合公司戰略發展和業務需求，系統性、針對性規劃員工全面培養方案；2、 協助/帶領項目團隊設計、開發并交付面向新員工、各層級管理者、項目管理或市場等領域的學習發展解決方案； 3、 協助/帶領項目團隊對公司各類學習資源進行統籌管理、開發設計，作為教...
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企
職責描述：1.制定射頻消融產品耗材的研發計劃，管理研發資源和分配任務2.負責射頻消融產品耗材的研發工作，按時完成研發任務，保證產品研發的質量和進度3.負責產品研發的技術文件和文檔評審和編寫4.負責設計對生產的轉移工作，提供產品圖紙和程序，以及產品生產和檢驗的要...
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企
崗位描述1.負責內窺鏡產品的結構設計(包括密封和散熱)；2.負責零部件的加工協調和驗收；3.負責零部件的安裝和測試；4.負責產品的測試夾具設計、轉產和生產操作指南的編制；5.負責編寫本職崗位相關的技術文檔。；任職要求：1.機械工程、材料工程或機電一體化專業大學...
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企
高級機械工程師崗位職責：按照產品開發流程進行產品結構設計開發的策劃、組織和實施；負責研發項目產品相關技術文件資料的編制、輸出；組織實施新產品的試制工作；負責產品的測試夾具設計、轉產和生產操作指南的編制；注冊產品標準的編制、評審；根據市場反饋信息提出產品的改進意...
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企
崗位職責：1.質量體系文件的建立、管理和改進2.協助組織質量體系管理評審、內審及外審3.公司內部質量體系培訓4.糾正預防措施的管理任職要求：1. 本科及以上學歷，2年以上醫療器械質量管理相關工作經驗2. 熟悉醫療器械質量管理體系的要求3. 工作認真細致4. 優...
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企
職責描述：1. 負責醫療器械的安規和可靠性測試； 2. 編寫測試相關的文檔，根據測試方案完成測試并提供測試報告； 3. 準確地定位并跟蹤問題，推動問題及時合理地解決；4. 根據醫療器械行業安規完成對產品的硬件測試與系統測試，對產品的、性能及其它方面的測試任職要...
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企
法規與臨床經理
面議
| 北京市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 負責公司注冊與臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協調等，項目質量、風險、溝通管理2. 負責設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF（病例報告表）的設計、研究者手冊與其它必要的臨床試驗材料3. 負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗各階段...
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企
崗位主要職責：1、結合公司人力需求計劃，在指導下開展招聘相關工作，整合外部資源及業務部門力量共同達成招聘目標；2、協助組織建設及氛圍營造相關宣傳的初步方案設計、審核發布、效果評估及持續改進。3、負責人事行政共享服務相關的流程類、規范類工作的實施，并能在工作中主...
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企
崗位職責：1. 負責產品CFDA、CE、FDA的注冊；2. 負責跟進CFDA、CE、FDA相關法規的更新與實施，了解監管當局的相關要求；3. 正確解讀相關法規，并確保產品的開發過程依據法規執行；任職要求：1. 5年以上醫療器械法規注冊相關經驗；2. 熟悉CFD...
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企
崗位職責：1.負責產品上市前及上市后的臨床試驗、臨床評估相關的工作；2.負責撰寫臨床試驗相關文件，如試驗方案、ICF、CRF、總結報告等；3.負責新產品設計開發確認與臨床和動物實驗相關的工作；4.負責公司與臨床科研合作機構的管理和項目實施；5.負責協調臨床試驗...
