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崗位職責(zé)：負責(zé)Phenomenex生物制藥方向銷售市場的開發(fā)，與銷售部及應(yīng)用部合作拓展新的市場機會。1.與銷售部同事緊密合作驅(qū)動銷售額增長，開拓生物制藥領(lǐng)域的新商機(如生物制劑，生物仿制藥)；2.維護更新MSCRM(公司內(nèi)部市場及銷售管理系統(tǒng))信息；3.通過改善現(xiàn)有銷售...
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現(xiàn)公司正積極擴大醫(yī)療產(chǎn)業(yè)規(guī)模，開展建設(shè)、經(jīng)營免疫細胞、干細胞庫、自體成纖維等相關(guān)生物技術(shù)的開發(fā)、研究和收費存儲業(yè)務(wù)，誠邀您的的加入。職位描述：1. 負責(zé)參與集團細胞項目的立項，包括新項目尋找、論證、評估及落地執(zhí)行；2. 對外合作細胞項目的跟蹤與參與管理，與合作單位合作研...
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職責(zé)描述：1、完成公司cfDNA標(biāo)準品試劑盒生產(chǎn)工作，嚴格遵守工藝流程，工作認真負責(zé)；2、參與標(biāo)準品試劑盒新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)工作；3、在部門主管的指導(dǎo)下，完成生產(chǎn)流程優(yōu)化方案的設(shè)計、測試和驗證，并撰寫報告；4、按照體系要求對車間進行維護，完成車間記錄的領(lǐng)取、填寫和回收。任職要...
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生產(chǎn)工程師
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、協(xié)助生產(chǎn)主管進行車間的管理；2、按照GMP要求組織生產(chǎn)，嚴格按工藝規(guī)程及相關(guān)標(biāo)準操作程序進行生產(chǎn)；3、負責(zé)生產(chǎn)作業(yè)環(huán)境的清潔衛(wèi)生工作；4、參與生產(chǎn)設(shè)備驗證等工作；5、參與空調(diào)系統(tǒng)、純凈水系統(tǒng)維護保養(yǎng)等工作。崗位要求：1、大專以上學(xué)歷；2、生物技術(shù)、生物工程...
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崗位職責(zé)：1、在有限的指導(dǎo)下獨立開發(fā)生物藥的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法開發(fā)報告3、支持生物藥工藝研發(fā)并負責(zé)工藝研發(fā)過程中樣品的分析4、負責(zé)按GMP要求書寫檢驗記錄及相關(guān)記錄5、起草相關(guān)的SOPs6、負責(zé)分析方法的驗證和確認7、...
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1、負責(zé)中藥飲片產(chǎn)品及行業(yè)信息的收集及整理；2、負責(zé)產(chǎn)品及學(xué)術(shù)資料的制作；3、協(xié)助組織學(xué)術(shù)會議、論壇等活動；4、協(xié)助銷售人員與相關(guān)客戶建立良好關(guān)系；5、及時跟進市場中競品動態(tài)，為銷售策略的調(diào)整建言獻策。6、對銷售人員進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)，負責(zé)市場宣傳文案的撰寫等。
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QC（偏理化）
4-6萬 | 蘇州市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
一、崗位職責(zé)：1、對原輔料包裝材料，中間產(chǎn)品，產(chǎn)成品及外來樣品或環(huán)境樣品進行檢測，并對原始分析數(shù)據(jù)負責(zé)。2、負責(zé)準備或配制實驗所用器械，器皿，試劑，試液，標(biāo)準溶液，并對所用試劑及試液的有效性負責(zé)。3、實施或協(xié)助對有關(guān)化學(xué)，物理或儀器分析或儀器分析方法的考察，產(chǎn)品穩(wěn)定性的...
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崗位職責(zé)：1、參與制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃，組織制定并實施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃；2、隨時掌握生產(chǎn)狀態(tài)，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題；3、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項指標(biāo)；綜合平衡年度生產(chǎn)任務(wù)，制定下達月度生產(chǎn)計劃，做到均衡生產(chǎn)；4、負責(zé)處理生產(chǎn)運...
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崗位職責(zé)：1.器械產(chǎn)品新品開發(fā)——合理安排調(diào)配部門相關(guān)新產(chǎn)品研發(fā)工作任務(wù)，進行新產(chǎn)品電路、結(jié)構(gòu)、軟件設(shè)計及產(chǎn)品小試，完成新品研發(fā)工作，滿足市場需求；2.器械新品創(chuàng)新——負責(zé)構(gòu)思新產(chǎn)品創(chuàng)新方案，編寫創(chuàng)新產(chǎn)品技術(shù)可行性報告，并按流程完成審批立項工作，制定產(chǎn)品創(chuàng)新研發(fā)計劃，并...
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職責(zé)描述：1.建立維護專家網(wǎng)絡(luò)并與當(dāng)?shù)豄OL專家建立牢固的合作關(guān)系；2.組織有效的學(xué)術(shù)推廣活動并影響區(qū)域醫(yī)生的診療觀念；3.落實中央市場部產(chǎn)品推廣項目的實施及預(yù)算控制；4.分析區(qū)域市場，制定區(qū)域市場業(yè)務(wù)發(fā)展目標(biāo)及策略，定期收集及跟進競品信息；5.參與制定實施銷售隊伍的專...
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崗位職責(zé)：1.負責(zé)器械/日化產(chǎn)品注冊備案：對需要注冊備案的器械/日化產(chǎn)品的樣品和相關(guān)技術(shù)資料按照相關(guān)法規(guī)進行審核并整理，將產(chǎn)品資料報送官方注冊備案，及時協(xié)助解決注冊備案過程中遇到的問題，并最終獲得企標(biāo)、產(chǎn)品注冊證書等信息。2.器械/日化資質(zhì)辦理及維護：家居品環(huán)境標(biāo)志認證...
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任職要求：1、生物化學(xué)，細胞生物學(xué)，免疫學(xué)，醫(yī)學(xué)及其它相關(guān)專業(yè)博士及以上學(xué)歷；2、具有分子生物學(xué)，細胞生物學(xué)、疾病動物模型基礎(chǔ)知識及操作，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)科研經(jīng)驗；具備扎實的理論基礎(chǔ)；思路清晰，有一定的開拓創(chuàng)新能力；能夠獨立設(shè)計與開展相關(guān)研究項目；具有較強的文獻查找、閱讀能力和...
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項目描述：此項目由南垣實業(yè)投資，引進國外干細胞研究中心的先進技術(shù)，與重慶當(dāng)?shù)厝揍t(yī)院及醫(yī)學(xué)院合作，進行干細胞的研發(fā)和臨床醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化，對一些重大疑難疾病和抗衰老提供干細胞的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究和臨床轉(zhuǎn)化研究等涉及生命科學(xué)和人類健康的生物技術(shù)服務(wù)。職責(zé)描述：1、根據(jù)行業(yè)市場動向協(xié)助進...
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職責(zé)描述：1、在研發(fā)總監(jiān)帶領(lǐng)下負責(zé)新材料研發(fā)與建設(shè)工作的國內(nèi)落地事宜，包括：產(chǎn)品規(guī)劃、成本控制、產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)架構(gòu)等相關(guān)技術(shù)的管理工作；2、協(xié)調(diào)項目中的技術(shù)問題，并給予解決方案以及能獨立處理和解決所負責(zé)的任務(wù)；3、負責(zé)組建一支快速響應(yīng)需求的國內(nèi)研發(fā)團隊，并負責(zé)該團隊的建...
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注冊經(jīng)理
面議 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1. 負責(zé)收集醫(yī)療器械注冊相關(guān)的行業(yè)動態(tài)、法律法規(guī)、相關(guān)政策及技術(shù)指導(dǎo)原則等，掌握最新國家相關(guān)管理條例和辦法，協(xié)助分析研究政府政策，完成各類產(chǎn)品的注冊工作；2. 負責(zé)公司的產(chǎn)品注冊規(guī)劃，產(chǎn)品注冊標(biāo)準，產(chǎn)品注冊管理的方案與執(zhí)行；3. 負責(zé)整理、審核申報資料，保證...
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工作職責(zé):1、基于高通量測序，質(zhì)譜測技術(shù)，開發(fā)用于某些重要疾病診斷的試劑盒。2、負責(zé)實驗數(shù)據(jù)的處理及總結(jié)。3、對工作中出現(xiàn)的各種問題能及時總結(jié)匯報。4、能獨立完成研發(fā)任務(wù)。崗位資格1、碩士以上學(xué)歷,一年以上工作經(jīng)驗。 2、熟悉腫瘤基因檢測開發(fā)流程。3、熟悉Linux操作...
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驗證經(jīng)理
10-18萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.建設(shè)期：與參天中國、參天日本總公司配合制定驗證科的目標(biāo)和年度計劃，并監(jiān)督落實。2.準備期和生產(chǎn)期：獨立制定驗證科的目標(biāo)和年度計劃，并監(jiān)督落實。保證廠房、設(shè)施、設(shè)備、各品種工藝驗證符合要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量、交貨期、產(chǎn)量、費用等的最優(yōu)化；3.針對各項目或課題，指...
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研發(fā)助理
7-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、在研發(fā)經(jīng)理的指導(dǎo)下進行產(chǎn)品研制及風(fēng)險管理、產(chǎn)品試產(chǎn)、注冊檢測、臨床檢測及注冊申報；2、獨立完成或參與產(chǎn)品技術(shù)文檔和注冊申報資料的編制；3、協(xié)助生產(chǎn)，完成生產(chǎn)，及時解決生產(chǎn)中遇到的問題；4、負責(zé)企業(yè)參考品或質(zhì)控品的研制和制備；5、負責(zé)菌（毒）種和生物樣品的管...
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分析主管
相同職位
10-12萬 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1.熟知行業(yè)內(nèi)國內(nèi)外注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則2、具有藥品專業(yè)知識和科研能力3、日常分析的檢測能力任職要求：1. 責(zé)任心強，有團隊精神，具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力；2. 熟悉分析研究工作，能夠在領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下設(shè)計實驗方案，并領(lǐng)導(dǎo)項目試驗人員按計劃完成；3. 記錄和整理試...
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CRA
7-22萬 | 上海-浦東新區(qū) | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1) 協(xié)助考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位；2) 協(xié)助項目經(jīng)理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作；3) 負責(zé)項目經(jīng)理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗的質(zhì)量；4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
