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企
質量管理主管
6-8萬 | 成都市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
工作內容：1. 管理人員職位，在上級的領導和監督下定期完成年度計劃的工作要求，并能獨立處理和解決所負責的工作；2. 貫徹執行國家食品藥品監督管理局頒發的《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》及其他有關醫療器械管理方面的行政規章；3. 優化和更新公司...
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企
注冊工程師
6-10萬 | 長沙市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責醫療器械產品技術要求的起草、樣品的送檢，注冊資料的編寫及遞交；2.負責就注冊事務與相關部門進行溝通、協調；3.負責跟蹤醫療器械產品的檢測進度和注冊進度；跟蹤整個注冊流程，并保證各個環節的順利進行。4.負責了解產品有關的法律法規動態及產品相關標準的更新；...
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企
職位描述：1、明確軟件需求及開發目標，參與軟件開發設計，保證產品開發進度；2、軟件的新功能編碼實現；3、參與軟件測試與驗證，保證實現各項設計功能；4、掌握公司DR軟件工作站的整體架構，能進行軟件代碼的維護和改進；5、上級交給的其他任務。任職要求：1、計算機及相關專業，本...
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企
儀器研發總監
19-30萬 | 湖北省 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.根據公司整體發展戰略，規劃并主持儀器研發部門的工作；2.把握公司的研發與技術發展方向，在技術上提出指導性意見，保持公司技術的先進性；3.領導本部門實施新產品開發、研制及改進工作；4.負責研發部門的日常管理工作和部門建設；5.與營銷中心、生產中心等各中心、部...
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企
崗位職責：1、負責影像探測器等方面的FPGA模塊開發；2、負責FPGA模塊設計文檔、接口文檔及仿真測試文檔的編寫；3、負責部分FPGA相關的硬件設計、RTL代碼及仿真測試向量的編寫；4、負責各測試階段中FPGA方面的測試和支持；5、已有設備的技術支持。任職要求：1. 本...
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企
職責描述：1、全面負責公司藥品、藥包材、醫療器械產品的注冊工作。2、根據公司的年度計劃，制定負責項目的年度工作計劃和月度工作計劃，定期向上級主管匯報項目進展情況。3、參與公司新產品項目的選題、論證和立項等工作，起草詳細的項目可行性研究報告。4、參與公司擬引進項目的洽談，...
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企
試劑研發總監
19-30萬 | 湖北省 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.根據公司整體研發戰略發展方向，制定公司整體產品開發方案與實施；2.建立健全公司專業化開發體系與流程，滿足企業中長期發展需要；3.組織技術公關與創新，提高工藝手段，提高效率且保質保量；4.實施產品年度研發與設計工作，提供產品樣品和技術資料；5.負責技術路線調...
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企
產品工程師
相同職位
5-10萬 | 長沙市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責新產品及改善項目的研發工作；2、追蹤項目進度，對進度異常的項目提報和組織檢討；3、新產品開發過程中，正常周期跟進和定期提報；4、老產品改善項目進度追蹤，直至完成試產結案；5、參與試產，負責試產過程中的技術問題收集和反饋給相應人員，追蹤解決問題進度。任職...
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企
技轉工程師
5-10萬 | 長沙市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、新產品的可靠性的全面驗證和確認，整機BOM編制；2、組織協調新產品的試產及改善工作；3、新物料的驗證和試產的評估搜集、主導、改善跟蹤。任職要求：1、2年以上相關電子、通信等行業生產工藝崗位工作經驗；2、熟悉機械加工、電子電路、電器等專業知識；3、具有較強的...
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企
職責描述：1、負責新品研究小試、中試質量研究方案的制定及組織實施、相關實驗記錄的填寫。2、負責組織產品質量研究和穩定性考察工作。3、負責新品研究小試、中試產品的質量檢測。4、負責建立檢驗耗材臺帳及耗材保管，確保帳物相符。5、負責新品研究所需檢驗記錄、檢驗報告的記錄撰寫。...
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企
臨床工程師
10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責新產品上市推廣，包括產品賣點提煉，產品技術資料輸出；2.銷售系統產品知識培訓與考核，3.新產品銷售技術支持；4.用戶臨床培訓與需求收集；5.負責樣板醫院建設及維護；任職要求：1.醫學影像、臨床相關專業碩士畢業或本科3年以上醫院放射科、企業相關工作經驗；...
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企
研發部--注冊專員
5-7萬 | 威海市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、三類醫療器械注冊資料的撰寫匯編及申報工作；2、安排注冊計劃，跟蹤注冊進程；3、醫療器械注冊產品的型式檢測及協助配合臨床試驗；4、與藥監局、檢測機構、審評中心相關部門的溝通和協調工作；5、及時跟進、更新國藥局最新法規和信息；6、其他相關工作。任職要求：1、大...
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企
1、醫學類本科以上學歷，英語4級以上；2、熟悉免疫組化染色操作流程并能熟練操作。3、能對實驗室的操作結果進行評估，熟練編寫技術文檔。4、熟悉常用試劑和抗體。分享微信郵件
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企
生產技術員
4-6萬 | 湖北省 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.醫藥、生物相關專業，中專以上學歷，應屆畢業生亦可2.具有一定的生物化學、微生物學基礎知識和經驗；3.有實驗室基本操作技能；4.能快速掌握新知識，學習能力強，敬業并有團隊協作精神。
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企
職責描述：1、協助部門經理建立公司的質量管理體系。2、審核質量保證相關的管理文件和操作文件。3、參與對生產、技術、質量控制等的文件進行審核和修訂。4、參與對涉及產品質量活動的過程中的偏差等質量問題進行分析、調查、處理，并對其過程進行審核。5、跟蹤糾正及預防措施的實施效果...
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企
崗位職責：1、負責核心技術研究及關鍵技術的開發工作；2、負責組織和帶領公司內部員工研究與項目相關的新技術，負責新人培養；3、負責軟件開發流程的優化、編碼規范及文檔規范的制定等；5、負責領導安排的其他任務；任職要求：1、本科（一本院校）或碩士以上學歷，計算機及相關專業；2...
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研發部--文控專員
5-7萬 | 威海市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1. 負責制定并維護研發項目管理流程的相關文件；2. 負責組織研發項目文件申報文件編輯；3. 負責按照質量管理體系的要求管理、編制產品設計開發資料；4. 負責協助研發辦公室的日常管理工作及領導交辦的其他工作。任職資格：1. 全日制本科及以上學歷，管理類等相關專...
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企
崗位職責：1、負責新產品及上市產品的臨床試驗工的準備、啟動、實施和監查等工作。2、負責臨床試驗倫理會送審資料的準備及臨床啟動會的召開，跟蹤控制進度，確保試驗質量3、與臨床醫生能建立友好的合作關系，協助研究者及時解決試驗中出現的問題；4、確保試驗文件妥善保管、歸檔以及試驗...
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IE&PE工程師
5-10萬 | 長沙市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責新產品試產時的流程及作業指導書制訂；2、負責評估標準工時和產能,并對產品工時進行測定,及產能分析，改進生產方法并降低生產工時；3、負責執行產品過程確認計劃并記錄確認結果；4、負責對作業人員動作分析，優化生產制程，提高生產效率；5、在新產品導入時，協助工...
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企
崗位職責：1. 根據公司新產品開發規劃，負責新膜材料開發的基礎研究工作（包括聚合物、溶劑、水三元體系相圖；分相規律、成孔類型等）；2. 負責紡絲實驗及制膜工藝優化工作；3. 負責全面評價現有產品和新產品各項性能（包括膜表面荷電性、親疏水性、粗糙度、孔隙率、物質成分等）。...
