公司簡介
常州市陽光藥業(yè)有限公司，創(chuàng)建于1990年，總占地面積369,580㎡，位于中國江蘇省常州市奔牛鎮(zhèn)。是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)，江蘇省AAA級(jí)信用企業(yè)，江蘇省重合同守信用企業(yè)，江蘇省健康單位，常州市文明單位，常州市環(huán)境友好單位。現(xiàn)已通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001:2015環(huán)境管理體系認(rèn)證，OHSAS:18001職業(yè)健康安全管理體系正在運(yùn)行。
陽光公司醫(yī)藥制劑生產(chǎn)基地，位于常州奔牛生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，2013年成立，占地面積超過10萬㎡，項(xiàng)目總投資8億元人民幣，一期已建成研發(fā)質(zhì)檢大樓，綜合制劑車間；二期已開工建設(shè)，包括：2萬多㎡的綜合制藥車間及相關(guān)配套工程。江蘇尚萊特醫(yī)藥化工材料有限公司，2003年成立，占地面積超過16萬㎡，位于江蘇省沿海工業(yè)園區(qū)，園區(qū)設(shè)施配套齊全。
公司獲得了中國藥品生產(chǎn)許可證，擁有醫(yī)藥中間體、原料藥及制劑生產(chǎn)產(chǎn)業(yè)鏈，80%的產(chǎn)品常年出口到美國、歐洲、東南亞等國際市場，與世界500強(qiáng)企業(yè)及中國100強(qiáng)制藥企業(yè)在內(nèi)的數(shù)百家客戶建立了良好的合作關(guān)系。公司生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品已通過歐洲EDQM認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證、中國新版GMP認(rèn)證、日本MF登錄，并獲得出口歐盟藥品證明書、歐洲GMP證書。
公司現(xiàn)有員工500余人，其中包括外籍專家及從歐美、俄羅斯、日本、韓國、印度等留學(xué)歸國人員。
研發(fā)中心擁有一支由博士、教授、執(zhí)業(yè)藥師及高級(jí)工程師領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，現(xiàn)已申請中國發(fā)明專利75件；在催化加氫、還原烷基化、手性制備、高壓反應(yīng)以及深冷反應(yīng)等技術(shù)領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。
制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室配備了先進(jìn)的固體制劑研發(fā)設(shè)備及檢測設(shè)備，能夠完成普通固體制劑、緩控釋固體制劑的研發(fā)。
公司擁有現(xiàn)代化的原料藥生產(chǎn)車間和口服固體制劑生產(chǎn)車間，按照國家安全標(biāo)準(zhǔn)及GMP要求設(shè)計(jì)建設(shè)，原料藥生產(chǎn)車間裝備了從100升到6300升不同規(guī)格的反應(yīng)釜，反應(yīng)溫度從-78℃到300℃，加氫壓力最高可達(dá)12.5Mpa。口服固體制劑生產(chǎn)車間配備了制粒聯(lián)動(dòng)線、全自動(dòng)化凈化空調(diào)系統(tǒng)、純化水制備系統(tǒng)，可同時(shí)進(jìn)行片劑、膠囊劑和顆粒劑的生產(chǎn)，滿足客戶需求產(chǎn)品及定制加工產(chǎn)品的生產(chǎn)。
研發(fā)和質(zhì)檢中心擁有從歐美、日本進(jìn)口的各類先進(jìn)分析檢測儀器。如：ICP-MS、LC-MS、GC-MS、GC、HPLC、UPLC、FT-IR、UV/VIS、AA、DSC、全自動(dòng)水分測定儀、電位滴定儀、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱和激光粒度分析儀。
原料及成品倉庫，面積約1萬㎡，采用ERP管理；并擁有可進(jìn)行溫、濕度控制的專用倉庫。公司特別注重環(huán)境保護(hù)，已建造兩個(gè)8500 m3廢水處理和凈化池，確保公司可持續(xù)發(fā)展，保證客戶所需的產(chǎn)品得到穩(wěn)定的供應(yīng)。
陽光藥業(yè)公司熱誠歡迎中外朋友前來進(jìn)行合作洽談，合作方式包括：原料藥、制劑聯(lián)合申報(bào)，原料藥、醫(yī)藥中間體生產(chǎn)，承接制劑委托加工，定制合成等。我們將竭誠致力于“為顧客創(chuàng)造利益、為社會(huì)創(chuàng)造繁榮、為員工創(chuàng)造前途、為股東創(chuàng)造價(jià)值、為人類創(chuàng)造幸福”為己任，本著“信譽(yù)第一、質(zhì)量第一、服務(wù)第一”的理念，為客戶、社會(huì)提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。