1.制定包材、原輔料、中間產品、成品質量標準及相應的檢驗操作規程、記錄、報告。在工作中必須嚴格依照有關質量檢驗標準進行取樣、檢驗、記錄、計算或判定等，嚴禁擅自改變檢驗標準和憑主觀下結論。
2.檢驗人員負責包材、原輔料、中間產品、成品的檢驗,必須及時完成各項檢驗任務，并應于規定的工作時日內出具報告，在工作質量上應該精益求精。
3.檢驗人員必須堅持實事求是的原則，記錄、報告應完整、真實、可靠、不得弄虛作假。
4.檢驗人員必須按GMP的有關規定填寫檢驗記錄、報告及相應憑證，經本部負責人復查簽名后交給QA分發至有關部門。

重慶鼎潤醫療器械有限責任公司（以下簡稱重慶鼎潤）成立于2015年，注冊資金2000萬元，是一家致力于體外診斷（in vitro diagnosis, IVD）產品的研發、生產和銷售的創新型高科技民營企業。公司以“專注健康產品和服務”為總體目標，“以市場需求為導向、研轉化和技術創新為驅動”為公司的發展模式，通過自主科技創新及創新成果的產業化不斷開發體外診斷產品并形成具有市場競爭力的產品系列，涵蓋凝血診斷、生化診斷、免疫診斷等體外診斷細分領域，最終將企業締造為國內體外診斷產業的領跑者。
鼎潤公司擁有一大批掌握國內外高新技術的生物工程技術、臨床醫學、機械設備、電子及計算機技術的高級人才，并與美國TECO、重慶大學、重慶醫科大學、重慶郵電大學等單位構建了堅強的技術開發共享聯盟。
公司現已上市的生化試劑有23個品種，血栓彈力圖試劑7個品種。目前公司擁有臨床生化試劑技術45項，血栓彈力圖試劑8項，血栓彈力圖設備1項。
我們的理念 創新思維 創制團隊 創造技術
我們的企業宗旨 守法 誠信 創新 求實
我們的核心價值觀 健康 安全
我們的目標 行業領先
我們的承諾 為客戶創造價值
給予員工為公司做出貢獻和發展才能的每一個機會
致力于建設更美好的團隊
創造價值，滿足員工的期望