職責(zé)描述：
1.按照部門及公司發(fā)展要求，獨(dú)立負(fù)責(zé)介入導(dǎo)管或球囊產(chǎn)品的設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案并實(shí)施；
2.承擔(dān)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的研究與開發(fā)，包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝設(shè)計(jì)、工裝設(shè)備開發(fā)、性能測(cè)試和評(píng)價(jià)、原材料采購和評(píng)價(jià)、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析 等；
3.按照質(zhì)量體系管理規(guī)范的要求，完成相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量體系文件的編寫工作；
4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷；
2.醫(yī)藥相關(guān)、高分子材料、金屬材料、機(jī)械加工類、機(jī)電等相關(guān)專業(yè)；
3.英語CET四級(jí)以上，英語聽.說.讀.寫良好（能獨(dú)立閱讀技術(shù)文件、郵件溝通和日常交談）；熟練掌握機(jī)械制圖軟件，如Solidworks，CAD等；
4.1年以上醫(yī)療器械研發(fā)或技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，具有介入導(dǎo)管或球囊生產(chǎn)工藝和研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
5.有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和企業(yè)忠誠度，動(dòng)手和學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。


任職要求：

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設(shè)立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運(yùn)營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產(chǎn)基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術(shù)研究和產(chǎn)品研發(fā)體系，生產(chǎn)運(yùn)行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證，產(chǎn)品主要涉及微創(chuàng)介入診療設(shè)備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結(jié)合中國本土市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)、發(fā)揮國際技術(shù)和金融資源優(yōu)勢(shì)，不斷引進(jìn)和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術(shù)，努力提供更多高品質(zhì)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，造福廣大患者。同時(shí)與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學(xué)者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學(xué)事業(yè)搭建國際化的學(xué)術(shù)交流橋梁。

公司的部分在研產(chǎn)品已分別獲得美國FDA批準(zhǔn)、歐洲CE認(rèn)證以及中國CFDA產(chǎn)品注冊(cè).