職位描述
職責描述：
1、醫療器械、醫學影像、生物工程、臨床相關專業，本科以上學歷；
2、有獨立主導三類有源醫療器械產品注冊的經驗2年以上，熟悉GB9706,YY0505等有源產品相關標準
3、能夠以良好的溝通能力協調好與審評機構、 監測機構的合作；
4、具有醫療器械質量管理體系方面的知識，熟悉醫療器械行業相關法律法規、政策，熟悉政府部門的工作流程。
任職要求：
1、?大專及以上學歷，醫學、口腔專業，或者市場、銷售等相關專業；
2、?口頭、書面溝通及表達能力優秀；
3、?人際交往及團隊合作能力俱佳；
4、?具備工作分析和計劃能力；
5、?創新及適應能力佳；
6、?能夠用韓語或英語交流者優先
企業介紹
自2000年6月在韓國建立以來，登騰公司一直致力于生產高質量牙科種植產品。登騰研發中心與行業領先的臨床醫師、研究機構以及院校合作，開發了一系列先進的種植系統，重點加強了系統的植牙效率。我們的系統包括了種植體、手術工具、修復產品和人工骨移植材料，可幫助客戶快速、準確、美觀地完成種植手術。
我們追求的目標是為客戶提供最優質的產品。為此，我們通過了ISO13485認證和CE認證。此外，我們同樣達到了許多國家設立的生產質量管理規范（GMP）的要求，包括美國FDA的要求。我們舉辦的重大活動——登騰國際研討會和臨床病例討論會——吸引了世界各地的牙科專家，已成為標志性的教育活動。
除了廣受好評的牙科種植體，我們還進軍骨移植和骨再生領域。我們在此領域深入研發，目前已有一系列生物材料產品：骨移植材料、生物膜、生長因子以及組織工程產品。生物材料產品線說明，為了協助口腔專業人員給患者帶來美麗、健康的微笑，我們不斷尋找新的途徑改進產品和服務。
