職責(zé)描述：
1. 收集市場調(diào)研信息方面的技術(shù)信息及醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)政策法規(guī)，追蹤國內(nèi)外最新醫(yī)療器械研發(fā)動態(tài)，定期更新行業(yè)資訊；
2. 協(xié)助部門建立競爭情報(bào)體系，收集競品的發(fā)展動態(tài)，跟蹤其產(chǎn)品策略等；
3. 按照公司制定的發(fā)展規(guī)劃編寫調(diào)研計(jì)劃書，負(fù)責(zé)實(shí)施跟蹤市場調(diào)研規(guī)劃，解決執(zhí)行中的問題，遞交方案執(zhí)行總結(jié)報(bào)告；
4. 協(xié)助上級對手術(shù)室、ICU臨床的需求進(jìn)行研究和分析，總結(jié)臨床及行業(yè)的特點(diǎn)和趨勢，定義對應(yīng)產(chǎn)品和服務(wù)體系；
5. 與醫(yī)院對口科室及合作方溝通對接，推動項(xiàng)目進(jìn)程，歸納項(xiàng)目成果，并將項(xiàng)目得出的結(jié)論或?qū)＜艺碛涗浀南嚓P(guān)內(nèi)容，進(jìn)行系統(tǒng)歸納；
6. 分析產(chǎn)品或服務(wù)的潛在市場，市場趨勢和市場潛力分析；
7. 拓展產(chǎn)品銷售渠道，制定產(chǎn)品銷售計(jì)劃；
8. 與客戶保持聯(lián)系，確保產(chǎn)品銷售過程正常；
9. 定期進(jìn)行客戶回訪；
10.完成上級交辦的其他任務(wù)。

任職要求：
1. 市場營銷、銷售、體外診斷行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
2. 三年以上市場、銷售經(jīng)驗(yàn)；
3. 對醫(yī)療行業(yè)的市場環(huán)境非常了解，能夠有效協(xié)助上級制定市場調(diào)研方案和計(jì)劃，有較強(qiáng)的實(shí)施能力；
4. 對市場有敏銳的洞察力，較強(qiáng)的分析判斷能力和邏輯推理能力，對分析調(diào)研工作有濃厚興趣；
5. 熟悉醫(yī)療器械的銷售渠道；
6. 熟練運(yùn)用Microsoft Office系列辦公軟件，尤其是熟練操作EXCEL各類運(yùn)算統(tǒng)計(jì)及報(bào)表功能；
7.具有較強(qiáng)的報(bào)告撰寫能力，高效、及時(shí)完成指定任務(wù)；
8.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，良好的溝通及與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

紹興普施康生物科技有限公司坐落于浙江省構(gòu)筑海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶、推進(jìn)大平臺大產(chǎn)業(yè)大項(xiàng)目大企業(yè)建設(shè)的重點(diǎn)區(qū)域“紹興濱海新城”的科技創(chuàng)業(yè)園內(nèi)，由留美余波博士于2014年4月創(chuàng)建。創(chuàng)始人余波博士于2014年初獲“紹興市330海外英才計(jì)劃”第九批創(chuàng)業(yè)B類人才。目前公司總面積約1400 ㎡，公司的經(jīng)營范圍為生物技術(shù)的研發(fā)與咨詢服務(wù)， 6840類醫(yī)療器械（第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類體外診斷試劑和臨床檢驗(yàn)分析儀器）的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售。
普施康生物是一家立足于體外診斷（IVD）的高新技術(shù)企業(yè)，公司利用國際領(lǐng)先的微流控盤式芯片平臺技術(shù)，結(jié)合獨(dú)創(chuàng)的微量全血分離功能，研發(fā)適用國情的凝血、免疫、分子診斷試劑盒及新型配套檢測系統(tǒng)。微量全血分離裝置可實(shí)現(xiàn)微量全血直接上機(jī)測試，適用于大醫(yī)院急診、中小醫(yī)院、臨床科室、社區(qū)醫(yī)院和移動醫(yī)療的體外診斷領(lǐng)域?；谠摷夹g(shù)平臺的微量反應(yīng)體系成本低，將成為未來分級診療中控制檢驗(yàn)費(fèi)用的有效手段。
經(jīng)過三年的發(fā)展，公司已經(jīng)建立和完善了以血凝和化學(xué)發(fā)光為核心的兩大微流控技術(shù)平臺，在此基礎(chǔ)上開發(fā)相應(yīng)的檢測儀器、微流控盤式芯片和配套診斷試劑。公司自主研發(fā)的微流控凝血、微流控盤式化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)填補(bǔ)國內(nèi)空白。
公司嚴(yán)格遵照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，建設(shè)了完善的質(zhì)量體系，并保持體系持續(xù)有效的運(yùn)行，已經(jīng)通過德國TUV公司ISO13485:2003質(zhì)量體系認(rèn)證?；谖⒘骺乇P式芯片平臺開發(fā)的第一款系列產(chǎn)品：全自動微流控凝血檢測分析儀MC500、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fbg)、凝血酶時(shí)間(TT)、 D-二聚體（D-Dimer））試劑盒等已2017年5月獲得歐盟CE產(chǎn)品注冊證書。
創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)聚集了一批在微流控技術(shù)、分子生物學(xué)、體外診斷等方面有較深造詣的國內(nèi)外優(yōu)秀人才。公司在微流控盤式芯片領(lǐng)域的技術(shù)國內(nèi)領(lǐng)先，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。公司已申請國際、國內(nèi)專利30項(xiàng)，已經(jīng)獲得授權(quán)的中國發(fā)明專利2項(xiàng)，美國發(fā)明專利2項(xiàng)，臺灣發(fā)明專利2項(xiàng)。公司完善的技術(shù)積累與強(qiáng)大的研發(fā)能力將支持公司在本領(lǐng)域獲得長期競爭力。