崗位職責：
負責新建車間歐盟GMP標準的生產軟件工作：包括批記錄、SOP、工藝規程及工藝驗證、變更等；
參與新建車間的相關籌建工作，包括工藝調試、現場GMP符合性認證等
崗位要求：
1.全日制本科及以上學歷，制藥工程、生物化學、生物工程、高分子材料學相關專業；
2.3年以上藥企制劑產品研發、技術、質量或生產管理工作經驗，熟悉藥企GMP管理；
3.熟悉相關法律法規，有歐盟GMP認證工作經驗優先考慮；
4.工作踏實、細心，責任心強；有一定抗壓能力及良好的溝通表達能力。

山東威高集團醫用高分子制品股份有限公司（「本公司」）及其附屬公司（統稱「本集團」）主要從事研發及開發、生產及銷售一次性醫療器械。本集團提供不同種類產品，包括：i）耗材（輸液器、注射器、醫用針制品、血袋、預充式注射器、采血產品及其他使用耗材）；ii）骨材材料及iii）血液凈化耗材及設備。本公司為中國國家高技術研究發展（863）計劃成果產業化基地、國家級高新技術企業、國家企業技術中心。本集團主要生產基地位于中國山東省威海市。
本集團在中華人民共和國注冊成立，擁有一個由25個銷售辦事處及38個客戶聯絡中心和170家城市代表處組成的龐大銷售網絡。本集團擁有總計5159家（包括3090家醫院、414家血站、611家其他醫療單位及1044家經銷商）的客戶基礎。
本集團生產的多種產品，主要可分為以下系列，即： I）一次性使用醫療耗材及原料，其中包括輸液（血）器、注射器、血袋與血液成份分離耗材、采血系列耗材、用于藥品包裝的預充式注射器及醫用針制品，主要包括靜脈針、注射針、留置針、采血針、異形針等系列制品等；II）骨科材料及工具，主要包括鋼板、螺釘等創傷治療耗材、脊柱系列耗材及人工關節系列耗材；III）血液凈化系列耗材及設備，主要包括穿刺針、血液凈化裝置之體外循環管路、透析器等有關耗材。