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企
高通量測序實驗員
5-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責高通量測序項目的文庫構建、QC、與上機準備；2、負責樣本管理、保存、和核酸制備；3、負責相關的分子生物學項目的實驗工作；4、負責實驗室相關儀器的維護；5、對于優秀人員有海外培訓機會。任職要求：1、生物、醫學、及農業等相關專業本科以上學歷；2、掌握分子生...
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企
1.能夠相對獨立進行所負責方案和研究中心的臨床監查工作2.確保臨床研究根據試驗方案、標準操作規程（SOP）、藥物臨床試驗質量管理規范（GCP）和適用的法律法規進行3.根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視4.可同時負...
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企
臨床試驗稽查員
12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1.大學本科以上，醫學或藥學相關專業；2.有臨床試驗稽查員工作經驗或兩年以上監查員工作經驗；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關法律法規；4.邏輯性強，細致有耐心，善于發現問題，富有責任感，能適應頻繁出差。職位描述：1、負責稽查相關SOP的撰寫及內容更新，并...
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分子生物學技術員
4-8萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：工作內容為進行分子生物學常規實驗：PCR，質粒提取，DNA電泳，感受態細胞制備，內切酶消化，連接轉化等。任職資格：1. 生物科學、生物技術、生物工程等生命科學相關專業，本科及以上學歷； 2. 工作積極主動，踏實認真，能夠承受一定工作壓力；3. 具有較強的實驗動...
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企
崗位職責：1. 熟悉Illumina，Pacbio等高通量測序系統的原理；2. 負責高通量測序樣本接收與管理，核酸制備，文庫構建與質檢，上機測序等工作；3. 負責實驗中各環節的質量控制，能夠判斷并解決各實驗環節中出現的問題；4. 規范記錄實驗報告，制訂并維護SOP，制作...
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企
任職要求：1、專科及以上學歷，臨床醫學，護理學專業、有骨科經驗者優先；2、3年以上在企業從事質量管理經驗；3、主動、有責任心、有團隊精神并能承受工作壓力；4、熟悉質量管理方法及工具，熟悉GMP體系要求；5、良好的溝通協調能力和團隊合作精神；6、有醫療器械行業現場質量管理...
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企
崗位職責：1、負責體外診斷試劑與科研產品轉產、工藝轉化，工藝驗證等過程中的實驗設計及實施。2、負責公司體外診斷試劑優化工作，進行實驗數據分析及結果評估，解決實驗方案中出現的問題。 3、優化實驗方案及流程。 4、產品工藝文件的編寫，以及相關技術文件的接收、輸入及轉化。5、...
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企
GMP車間工人
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機臺、物料流轉節點崗操作經驗2.大專以上學歷，制藥相關專業4.綜合素質高、有培養潛力，家住市內6區優先-----------------------------------------------...
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企
設備維修
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1、負責組織協調新購設備所需水、電、氣/汽等的安裝，組織新設備的相關培訓、學習及設備調試、驗收、驗證及設備資料的整理歸檔工作2、負責設備驗證文件DIOQ的編寫，配合各部門進行設備的驗證工作3、及時修訂相關的文件（包括驗證、操作、維保），確保文件符合GMP規定并具有可操作...
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企
崗位職責：1、負責產品臨床試驗的準備工作2、負責產品臨床試驗計劃及臨床預算的制定3、負責臨床試驗方案的編寫和/或審核4、負責臨床試驗機構的遴選及維護5、負責臨床試驗數據管理、統計分析6、負責臨床試驗文件的編制、整理及歸檔7、負責臨床試驗的組織協調及推進，確保臨床試驗的進...
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企
醫療器械注冊
6-10萬 | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
基本要求：學歷：本科及以上；計算機要求：熟練使用辦公軟件；工作內容：1、負責二類產品的注冊工作；2、獨立完成醫療器械產品注冊相關文件的收集、整理、編制及申報跟進等工作；3、安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括文件準備、產品檢測、臨床試驗等，配合質量部門完成現場（體系）考核；...
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企
1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
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企
1、處理生產過程發生的技術性異常情況2、根據不合格品的評審報告，制定不合格物料的處理方案3、組織協調指導實施完成藥品生產車間所屬的各品種工藝驗證、中間產品儲存期限驗證、清潔驗證等4、藥品生產車間各崗位的技術指標達成監督、跟進整理考核數據5、藥品生產車間技術文件（工藝規程...
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器械研發工程師
面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：負責三類骨科植入物器械的研發。駐扎蘇州張家港。1. 骨科植入物器械的結構設計、出圖、工藝編排；2. 骨科植入物器械，強度校核，疲勞預測；3. 材料等選型；4. 與團隊其他成員溝通，共同完成整體設計；5. 與生產部商溝通，確保生產工期與質量崗位要求1. 本科及以...
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產品專員
相同職位
8-17萬 | 鹽城市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、完成醫院及科室調研，找出差異化產品新增機會；2、建立醫院護理層關系并進行客情維護；3、組織及協助KA地區專業化護理會議；4、負責全院或地區類大課推廣，協助處理臨床嚴重的產品問題。任職資格：1、年齡22-35歲，醫學、藥學或護理相關專業；2、有1-2年一線臨...
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化學分析工程師
7-14萬 | 無錫市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、利用離子遷移譜、質譜等分析系統對人體呼出氣的研究；2、參與呼氣分析項目研發工作；3、負責與設計開發有關的新理念、新技術、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔，可行性研究及產品原型設計，并承擔新產品生產導入的職責；4、負責產品技術支持，必要時配合客戶做...
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企
產品結構設計
7-11萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
要求：大專以上學歷，從事多年代步車，普通輪椅和電動輪椅的開發經驗， 熟悉產品結構設計，有3年以上結構設計工作經驗從優，會用相關軟件。熟知產品的開發流程及相關的安規等，并具備良好工作精神及團隊意識。
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企
試劑配制員
5-7萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、 依據試劑配制工藝，獨立完成試劑配制任務。2、 根據實際工作要求，完成公司試劑內外部交付相關工作, 并記錄和反饋生產過程中的各種問題。崗位要求：1、大專以上學歷，生物類/食品科學類專業，有無經驗均可，有生物試劑配制經驗更佳；2、對微生物實驗、生物發酵等有一...
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企
1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
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制劑研發總監/部長
18-36萬 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
人用藥領域制劑方向5年以上研發經驗，1年經理級（含）以上制劑研發管理崗位經歷，45周歲以下，本崗位在天津，可提供免費住宿
