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職責(zé)描述：1. Handle and coordinate internal audits and reviews to ensure continuous implementation and adherence to customer requirements an...
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體系工程師
12-18萬 | 上海市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系維護，包括體系要求的滿足、整體策劃以及體系運行的監(jiān)控；2、對各部門質(zhì)量管理體系的運行進行指導(dǎo)和監(jiān)督檢查，推動并保證質(zhì)量管理體系的有效運行；3、負責(zé)對各部門進行質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)；4、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的管理評審、內(nèi)外部審核、日常監(jiān)督檢...
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【請注意工作地點為：蘇州】負責(zé)公司質(zhì)量管理體系建設(shè)、維護和管理工作；并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進Responsible for the Quality Management System Construction, maintenance, man...
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Job Description:--Be responsible for the Management System assessment and ensure all on-site audit activities are conducted professiona...
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六性工程師（可靠性）
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.參與項目/產(chǎn)品安全性、可靠性、維修性、測試性、保障性、環(huán)境適應(yīng)性（簡稱“六性”，下同）分析、協(xié)助各項“六性”設(shè)計的實現(xiàn)以及評價；2.參與試驗任務(wù)的設(shè)計、管理控制、實施以及外協(xié)試驗單位協(xié)調(diào)評價和管理；3.參與硬件（可靠性）專業(yè)技術(shù)建設(shè)和預(yù)研工作；4.參與元器...
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CE認證工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位描述：1、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責(zé)質(zhì)量管理體系改進，內(nèi)外審、管理評審等工作；3、負責(zé)不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責(zé)外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)或臨床統(tǒng)計相關(guān)專業(yè)優(yōu)先...
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職責(zé)描述：Responsibilities:Design Control of quality function: 研發(fā)項目中的質(zhì)量控制Ensure appropriate Design Inputs and Design Outputs in evidence for...
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工藝工程師
相同職位
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)： 1、負責(zé)公司產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化；2、根據(jù)工藝試驗的研究任務(wù)和要求，完成工藝試驗研究工作，保證工藝試驗研究工作的質(zhì)量和進度 ；3、針對工藝難題進行技術(shù)攻關(guān)，并及時按要求完成 ；4、編制工藝規(guī)程和工藝要求等相關(guān)工藝文件，審批通過后下發(fā)，并組織執(zhí)行；5、深...
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職責(zé)描述：1、設(shè)計編制質(zhì)量管理實施方案，系統(tǒng)協(xié)調(diào)和處理各部門與質(zhì)量體系的關(guān)系、解決接口問題。2、制訂并組織質(zhì)量體系文件的宣傳，貫徹實施方案。組織展開質(zhì)量體系文件運行，并監(jiān)督檢查實施情況，解決體系運行中出現(xiàn)的問題。3、根據(jù)體系的運行情況，組織策劃內(nèi)審活動的頻次和范圍。4、...
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職位描述：1、負責(zé)收集、整理相關(guān)法律法規(guī)及標準，貫徹執(zhí)行；負責(zé)新法規(guī)與新標準動態(tài)的分析及對產(chǎn)品影響的評估；2、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊、延續(xù)以及注冊檢驗等相關(guān)工作；3、與國家藥監(jiān)局、檢測機構(gòu)等相關(guān)政府部門溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊...
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法規(guī)專員
5-10萬 | 金華市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
主要崗位職責(zé)Key Position Responsibility1.負責(zé)相關(guān)體系文件的編制或更改；2.負責(zé)非工藝類體系文件的標準化、發(fā)放、回收、作廢、歸檔，并及時更新公司局域網(wǎng)中的體系文件；3.負責(zé)質(zhì)量目標的跟蹤和保存結(jié)果；4.負責(zé)訪問相關(guān)網(wǎng)站來驗證用于建立質(zhì)量管理體...
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崗位職責(zé)：1、質(zhì)量管理體系建立與維護，根據(jù)實際運行和法規(guī)情況，不斷對流程進行優(yōu)化調(diào)整。2、體系審核：內(nèi)部審核策劃，負責(zé)編制年度內(nèi)審計劃，協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人組織實施內(nèi)部審核，并對不合格項進行跟蹤關(guān)閉；外部審核協(xié)調(diào)，并對審核結(jié)果進行跟蹤。3、定期組織體系文件的培訓(xùn)；4、定期收集...
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體系工程師
5-7萬 | 紹興市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、新的供方和重要供方的現(xiàn)場審核；2、對各子公司的體系運行情況的稽核與跟進；3、針對重要的質(zhì)量問題成立質(zhì)量改進項目組，主導(dǎo)項目并跟進執(zhí)行情況；4、收集和研究國內(nèi)國際相關(guān)標準和法規(guī)，并將其要求整合成各子公司能使用的文件 ；5、根據(jù)新MDR法規(guī)編制新的CE技術(shù)文件...
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職責(zé)描述：Be the core team of design control process and ensure product design quality.Design Control of quality function:-Ensure appropriat...
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1、設(shè)計編制質(zhì)量管理實施方案，系統(tǒng)協(xié)調(diào)和處理各部門與質(zhì)量體系的關(guān)系、解決接口問題。2、制訂并組織質(zhì)量體系文件的宣傳，貫徹實施方案。組織展開質(zhì)量體系文件運行，并監(jiān)督檢查實施情況，解決體系運行中出現(xiàn)的問題。3、根據(jù)體系的運行情況，組織策劃內(nèi)審活動的頻次和范圍。4、協(xié)助、組織...
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Responsibilities:- Establish and maintain document control process, including origin of internal or external, to ensure only valid and ...
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Job Responsibilities:*Handle display, laser projects; Extend your service scope to laser and ergonomics;*Contact with client for techni...
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流程管理工程師
面議 | 無錫市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1. 負責(zé)公司新產(chǎn)品研發(fā)項目管理流程體系的創(chuàng)建、實施和改進； 2.負責(zé)創(chuàng)建、優(yōu)化項目管理相關(guān)流程工作的具體實施，提出優(yōu)化改善方案并實施；3.對研發(fā)項目管理流程中出現(xiàn)的問題進行總結(jié)和優(yōu)化；4.對研發(fā)項目負責(zé)人員進行相關(guān)流程的培訓(xùn)。 任職要求：1. 管理類全日制學(xué)...
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職責(zé)描述：1. GMP maintains for example self-inspection, product quality review 負責(zé)GMP體系維護，包括自檢、產(chǎn)品質(zhì)量評審等2. Handing deviation management in PD ...
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崗位職責(zé)?創(chuàng)建和遵守與質(zhì)量控制檢查相關(guān)的標準作業(yè)程序。?編制和執(zhí)行質(zhì)量控制文件和程序。?做好維護接收、工藝過程、最終檢驗和轉(zhuǎn)移的記錄。?整理設(shè)備校準記錄、供應(yīng)商時間表和不符合項的報告。?維護質(zhì)量控制數(shù)據(jù)庫。任職要求?學(xué)士學(xué)位。?2年以上的質(zhì)量控制經(jīng)驗，醫(yī)療器件或診斷行業(yè)...
