-
企
實驗員
7-8萬 | | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1、配合研發團隊進行樣品制備及樣品檢測；2、實驗觀察并及時準確反饋實驗結果；3、實驗室樣品管理；4、做好實驗過程的安全、衛生整理工作。任職要求：1、醫療器械、生物、藥學醫學檢驗、化學等相關專業畢業；2、工作細致主動，吃苦耐勞；3、良好的觀察能力和學習能力；4、...
-
企
分析研究員
相同職位
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責新藥研發過程中的分析檢測工作；2.負責新藥全面質量研究、包括新藥分析方法開發與驗證、質量標準制定、原始記錄書寫、藥學研究部分申報資料撰寫等工作。任職要求：1.藥物分析、分析化學或相關專業本科或以上，能熟煉使用HPLC、GC、UV等常規檢測儀器，英語讀寫...
-
企
銷售內勤
4-5萬 | 鄭州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
工作職責：1、 根據業務員提供的書面信息做銷售訂單/發貨單，協助業務員處理發貨事宜；2、 負責系統單據處理（銷售訂單、發貨單、銷售發票、銷售結算等單據）；3、 完成客戶要求我公司提供的各項資證或資料的準備工作；4、制作銷售數據統計及分析（發貨及開票信息），并反饋至銷售經...
-
企
臨床試驗稽查員
12-13萬 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1.大學本科以上，醫學或藥學相關專業；2.有臨床試驗稽查員工作經驗或兩年以上監查員工作經驗；3.熟悉GCP、 ICH GCP、相關法律法規；4.邏輯性強，細致有耐心，善于發現問題，富有責任感，能適應頻繁出差。職位描述：1、負責稽查相關SOP的撰寫及內容更新，并...
-
企
法規注冊專員
6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、參與醫療器械產品國內國際注冊的申報；獨立負責腫瘤檢測試劑盒、醫療器械注冊的工作；2、結合公司項目開展情況，負責醫療器械生產、經營許可證相關事項工作；3、負責產品認證以及生產、經營需要的注冊證的申報、延續和取證等工作；4、國內、國際相關法規標準要求的收集、傳...
-
企
臨床研究員
10-20萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、制訂臨床研究方案并實施；2、熟悉相關領域醫學進展及臨床現狀，挖掘產品的臨床特點；3、熟悉相關領域的專家，并根據公司的策略完成專家關系維護，進入指南等工作；4、參加公司產品相關的學術會議；5、協助注冊部門整理注冊所需材料。任職要求：1、中藥學專業碩士學歷，1...
-
企
運營分析專員
7-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
工作職責： 1、 整合公司財務、銷售、采購相關數據，多渠道追蹤核實、核查，驗證數據有效性； 2 、對數據進行嚴格的數據清洗、數據審核，確保數據的準確性和及時交付； 3 、基于有效的數據分析，為領導、客戶提出的疑問進行快速、準確的反饋； 4 、為公司其他部門或項目提供相關...
-
企
醫學專員
面議 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1、完成對內部及外部介入相關臨床知識及產品培訓；2、能獨立跟蹤及指導手術及的進行；3、能及時發現臨床不良事件并協助解決；4、能很好的溝通協調企業與機構的關系；5、負責臨床及產品相關文獻、資料的審定和匯整工作；6、負責安排、監管動物試驗；7、影像等其他醫學支持。
-
企
臨床監查員
4-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1、 協助項目經理組織多中心臨床研究者會議。2、 承擔臨床試驗項目所負責中心的倫理審查工作，確保及時獲得倫理批件。3、 根據GCP、公司SOP及臨床試驗方案要求，承擔臨床試驗項目所負責中心的監查工作。4、 及時收集、整理、核對原始數據，與研究者溝通質疑數...
-
企
醫療器械注冊經理
10-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 根據公司擬申報產品的要求收集技術資料、編制產品申報材料；2. 負責產品注冊資料的撰寫、報送和督辦工作，負責所注冊項目與檢測中心、審評中心的溝通工作； 3. 協助負責公司產品的標簽、說明書等更新，要求符合國藥局相關規定； 4. 協助負責競爭對手相關資料的收...
-
企
臨床研究課題負責人
8-17萬 | 常州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責對臨床研究項目進行全面的質量控制與管理；2、監控委托臨床試驗的質量、進度；3、協調各研究中心、申辦者、數據管理人員之間的溝通；4、監控臨床試驗文檔的完整性；5、監控CRA、CRO監查計劃的執行情況；6、審核臨床試驗數據、進行初步統計分析；7、審核臨床試...
-
企
職位描述：- 發展并維護和SFDA及檢測中心的良好溝通。- 準備產品注冊文檔，遞交并和相關方跟進進展。- 協助法規事務經理/總監制定并執行注冊策略，完成產品注冊審批。- 在上市新產品時提供法規事務咨詢建議和指導- 跟蹤醫療器械相關法規并及時更新。- 建立和檢查標簽/說明...
-
企
注冊經理
面議 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責收集醫療器械注冊相關的行業動態、法律法規、相關政策及技術指導原則等，掌握最新國家相關管理條例和辦法，協助分析研究政府政策，完成各類產品的注冊工作；2. 負責公司的產品注冊規劃，產品注冊標準，產品注冊管理的方案與執行；3. 負責整理、審核申報資料，保證...
-
企
橡膠粘合劑研發經理
12-18萬 | 南京市 | 初中 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.HMMM的應用，主要為橡膠粘合劑領域，主導橡膠粘合劑新產品的研發；2.負責撰寫產品研發報告及產品的相關技術文件；3.負責項目可行性分析調研并編制開題報告；4.協助銷售部門負責HMMM在橡膠粘合劑領域的客戶推廣；5.負責完成上級交給的研發任務，確保項目在規劃...
-
企
服務專員
5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
性別：不限|駕照：不要求崗位職責:1.年齡22——45周歲;2.人品好，能吃苦,勤奮好學;3.?？埔陨蠈W歷，公司免費提供培訓4.良好的統計分析能力5.有較強的管理協調能力6.有較強的工作責任感和事業心，工作認真仔細7.有較強協調能力和溝通能力8.成功意愿強烈者，優秀人才...
-
企
化學分析員
4-5萬 | 天津市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1、根據現行的質量標準分析方法進行原料、中間體、成品的取樣、檢驗、記錄等；2、獨立操作氣相色譜、液相色譜、水分儀、熔點儀等分析儀器；3、維護保養各種檢驗儀器、衡器、量器等，并做好使用記錄。 任職要求： 1、大專以上學歷，制藥、化學、儀器分析等相關...
-
企
崗位職責：1、組織編制醫療器械產品注冊、許可申報資料，負責產品上市前許可以及重新注冊全過程跟蹤。2、負責相關國內法規和標準更新和宣貫培訓，并負責培訓后的效果及能力鑒定。3、負責醫療器械自由銷售信的申請和認證。4、負責部門項目申報及領導交辦的其它工作。任職要求：1、本科及...
-
企
分析主管
相同職位
5-7萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責起草和審核檢驗標準操作規程及部門各項管理制度。2. 負責對原料、成品、半成品的質量檢驗。3. 負責本部門各崗位人員的技能培訓、技術指導及考核。4. 負責客戶投訴與退貨的調查,原因分析,改善措施的提出執行。5. 負責本部門所屬人員的工作紀律及各員工的工...
-
企
QC
4-6萬 | 重慶市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
1、化工類專業，分析化學專業最佳，大學本科及以上學歷。2、1年以上制藥企業質量檢測工作經驗，熟悉儀器與實驗設備的使用、保養與維護。3、具有比較扎實的專業理論知識，為人正直，吃苦耐勞，工作認真負責。
-
企
CRA
7-22萬 | 上海-浦東新區 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1) 協助考察、評估、協調、落實臨床試驗參加單位；2) 協助項目經理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結束工作；3) 負責項目經理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發放和管理、數據的溯源，確保資料的完整和試驗的質量；4) 根據GCP相關法律法規...
