-
企
物料認證工程師
7-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、負責物料的選型審核，制定物料選型規范和命名規則；2、建立和維護物料選型庫，對物料進行優選管理，及時作廢物料等；3、支持硬件工程師物料選型、樣品測試和認證；4、參與物料可靠性測試、驗證，故障調查、失效原因分析及持續改善；5、參與原理圖和BOM的評審；6、整理...
-
企
職責描述：1、負責公司各研發系統（軌道交通方向）SIL等級認證文檔編寫；2、負責與外部認證公司溝通；3、負責組織認證公司現場測評；4、負責完成其他質量體系認證工作；5、配合測試人員進行系統測試；任職要求：1、本科及以上學歷，計算機、軟件工程、自動化、電氣電子、系統可靠性...
-
企
UL認證工程師
11-18萬 | 佛山市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責伺服電機UL認證的規劃（絕緣系統的建立）；2、負責相關標準跟進，解讀與內化；3、負責本公司產品安規，EMC,UL等標準把控，建立產品安規測試方案4、負責產品認證測試問題的跟進以及相關問題點的整改，完成安規項目測試。任職要求：1、學歷要求：本科及其以上學...
-
企
崗位職責：1.負責公司產品的注冊及相關事務的處理；2.負責公司產品的認證及相關事務的處理；3.負責公司產品的合法性、規范性管理；4.負責產品相關法規、政策、標準的收集、研究、并指導應用。任職要求：1.大學本科及以上學歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3....
-
企
國際認證工程師
8-16萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1、各國醫療器械入市許可政策法規的研究和跟蹤；2、醫療器械入市許可的認證/注冊事宜辦理；3、最新國內外產品標準動態的跟蹤。任職資格:1、生物工程、生物化學、醫藥或理工類等相關專業本科及以上學歷；2、了解數字電路和模擬電路基礎；3、了解一般的硬件測試理論和方法，...
-
企
CE認證工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位描述：1、負責醫療器械產品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫療器械產品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫學或臨床統計相關專業優先...
-
企
注冊/認證工程師
10-12萬 | 深圳市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、參與產品注冊標準的編寫；2、協助產品臨床試驗相關事項；3、主導藥監部門的生產體系考核；4、 注冊送檢、計量型式試驗；5、注冊、計量申報以及申報過程中各監管部門的審核；6、企業標準的備案；7、證書到期換證；8、國內外法規標準的收集、導入、宣導；9、協助經理組...
-
企
資深認證工程師
10-14萬 | 天津市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1.負責工信部、中機、環保部、質量總局等政策法規信息跟蹤及傳遞工作；2.負責認證相關流程建立完善工作3.負責各參數表填寫規范培訓工作；4.負責建立模板（統一各類參數表、報告參數表）工作；5.負責與認證相關系統建立維護工作；6.負責與認證相關現場審核配合工作；7.負責與認...
-
企
認證工程師
相同職位
5-10萬 | 廈門市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、醫療器械一類、二類產品注冊；2、生產企業許可證辦理、經營企業許可證辦理；3、醫療器械自由銷售證辦理、各國使館認證辦理；4、標簽、說明書審核；5、政府部門保持良好的業務溝通。任職要求：1、熟悉CFDA相關政策法規；2、3年以上醫療器械行業經驗優先；3、良好的...
-
企
崗位描述：1、負責醫療器械產品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫療器械產品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫學或臨床統計相關專業優先...
-
企
產品認證工程師
10-14萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:崗位職責： 1、協助完成國內產品認證、行業入圍/大型客戶認證和驗廠審查工作、國內客戶文件廠驗工作； 2、協助完成認證、行業入圍、大型客戶樣機抽檢工作； 3、獨立完成入圍樣機隨機測試工作。任職資格:1、電子電力相關專業畢業,英語4級j及以上，口語能力優秀,2、有...
-
企
法規認證工程師
7-12萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責1，熟悉汽車產品認證行業標準/技術規范；2、協調國家部門完成各項目的認證，協調解決認證過程中出現的各種問題，確保公告，CCC，環保等工作順利進行；3、收集認證技術相關及標準情報，及時反饋公司；4、維護協調認證客戶關系；5、協助部門做好其它各項日常管理工作；6、遵...
-
企
注冊認證工程師
7-10萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、負責醫療器械注冊有關法律文件的收集整理以及重點法律法規的研究工作；2、負責注冊資料的編制、遞交、受理以及分類歸檔、檔案的簡歷及維護；3、負責注冊認證基本流程的體系編寫及宣傳執行；任職資格：1、電子信息、通信、計算機、自動化、機械等理工科專業本科及以上學歷；...
-
企
職責描述：1)負責歐盟醫療器械法規的識別、收集和導入2)負責產品CE認證資料的收集和整理3)完成產品的第三方檢測和臨床評價4)負責產品上市后的監控和信息反饋5)負責與公告機構和主管當局的溝通6)跟進產品CE認證項目進展和現場檢查7)協助完成產品在其他國家的注冊工作任職要...
-
企
認證工程師
相同職位
10-18萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職資格：1、本科及以上，通信、電子或相關專業；2、了解通信專業知識，2年以上國內、國際認證經驗；3、熟悉手機測試和相應問題的處理方法；4、熟悉國內和國際相關的認證程序和方法；5、熟悉國內外認證的相關標準。崗位職責：1、認證資料準備：負責認證機型的相關資料準備，確保認證資...
-
企
崗位職責： 1、解讀并培訓醫療產品CFDA相關法規； 2、根據產品特性判斷產品需要符合的法規和標準； 3、監控法規變化，并對相關人員進行及時解讀和培訓； 4、對設計驗證和設計確認的法規符合性進行審核； 5、 取得產品國內注冊證； 6、 產品的合規性放行； 7、維護證書的...
-
企
崗位職責：1、負責醫療器械產品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫療器械產品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫學或臨床統計相關專業優先...
-
獵
器件認證工程師
7-14萬 | 深圳市 | 大專 | 1-3年
發布于：2018-11-06 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、對供應商業務運作、產品質量控制及體系等調查。2、進行供應商進行資質和產品品質評估。3、負責產品物料編碼及產品解決方案管理。崗位要求：1、大學本科學歷及以上，電子、通信、計算機等理科相關專業畢業；2、具有3-4年及以上的電子類產品硬件開發或供應鏈、采購等相關...
