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企
自媒體運營
11-14萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責自媒體（移動端為主）平臺（微信 微博 網站 發行系列專業書刊 等）的日常運營及推廣工作；2.獨立運營自媒體，策劃與提供優質、有高度傳播性的活動及內容；3.推廣平臺, 負責增加用戶數，提高關注度和活躍度，并及時有效地與用戶互動；4.負責平臺的招...
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企
醫學專員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.同品種臨床評價報告撰寫，國內、國外（歐盟認證CER）；2.臨床評價風險分析報告撰寫；3.CE認證臨床隨訪（PMCF）計劃撰寫；4.China Clinical Trials.gov網站注冊更新服務；5.醫學相關PPT制作；6.接受臨床試驗項目，制...
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企
招投標員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
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企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視。2、 同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
臨床項目經理
14-22萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
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企
生產技術員（有源）
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.機械一體...
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企
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
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企
財務分析員
10-12萬 | 廣州市
| 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：（一）預算管理1.按照集團要求，分公司、事業部和職能中心編制年度預算，復核預算假設，并在過程中提供財務專業建議，以確保事業部提交的預算合理、準確；2.每月根據各公司、事業部和職能中心財務報表的實際數據與預算進行比較，分析差異產生的原因，提供合理化改善...
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企
職責描述：1.協助CDMO業務發展總監完成項目跟進全過程； 2.協助項目簽單前的客戶及產品信息收集、CDMO服務報價、合同簽訂、客戶接待、廠房參觀事宜； 3.協助項目啟動會的召開； 4.協助項目開展前后的OA流程及客戶信息完善； 5.協助項目開展中的其他事宜：...
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企
文控
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責法律法規、行業信息等收集、篩選、匯總工作；2.負責公司質量體系文件的會簽，評審、受控分發和監督實施；3.負責對質量體系文件的保存、整理、保存期限的監控，定期對文件進行適用性檢查；4.協助質量統計分析、質量信息管理；5.協助完成體系審核工作。任...
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企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
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企
職責描述：1.參與各地CDMO工廠無源醫療器械項目立項評審，產品實現過程的策劃、工藝開發技術指導，人員培訓工作；指導各項目產線實施產品工藝技術的改進工作；2.參與各地CDMO工廠工藝驗證和過程確認方案策劃，技術指導和項目技術攻關；3.負責項目進展各階段的技術文...
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企
QC-IVD
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責對車間環境、工藝用水、原輔料、中間產品和成品的相關檢測工作；2.根據檢測制度和流程，執行質量檢驗計劃，出具檢測報告，確保檢測結果的準確性和及時性；3.分析和總結檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進行優化和改進，確保檢測工作順利進行；4.檢...
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企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.對產品生產過程的人、物料、環境進行日常監督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經檢驗合格，不正確或未經批準的中間產品繼續生產；3.發現生產過程中的問題，上報生產現場異常情況，并對異常情況進行跟蹤；4.負責監督不合格品的處理過程；5.負責計量設備的管...
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企
數據管理助理
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.在數據管理經理或數據管理專員的指導下參與臨床試驗的數據管理工作； 2.協助撰寫臨床試驗數據管理的相關文件 3.協助跟進CRA的交接工作：發送CRF遞送通知函、接收CRA遞送資料并做好交接記錄； 4.協助數據庫的設計與測試；協助跟進數據錄入工作； ...
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企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
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企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
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企
驗證和確認工程師
12-12萬 | 廣州市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責驗證和確認相關文件的制訂、修訂工作；2.負責組織、協調、實施確認各項驗證和確認工作及驗證和確認的風險管理工作；3.參與公用系統、設備、設施、清潔、工藝、檢驗方法等驗證和確認方案的起草；4.參與驗證和確認過程，收集匯總確認與驗證數據、分析評價驗...
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企
職責描述：1.指導有源醫療器械項目組進行中試和量產工藝設計開發；2.負責新產品工藝開發中提出問題及相應的解決辦法；3.負責協助新產品工藝開發中質量標準研究與改進；4.主持產品技術轉化和制造技術交底工作；5.密切關注行業發展動態，負責指導新產品及工藝鑒定、技術規...
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企
QC-無源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責對車間環境、工藝用水、原輔料、中間產品和成品的相關檢測工作；2.根據檢測制度和流程，執行質量檢驗計劃，出具檢測報告，確保檢測結果的準確性和及時性；3.分析和總結檢測過程中的檢測方法和流程，對檢測方法進行優化和改進，確保檢測工作順利進行；4.檢...
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企
PMC經理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.根據歷史銷售數據及公司戰略要求制定季度生產物料計劃；2.根據客戶需求訂單調整產線、日計劃，確保按時出貨；3.進行生產分析及改善，提高生產效率；4.進行物料分析及改善，提高物料周轉率；5.進行庫存結構、庫存量的策劃與實施，減少呆料，提高生產支持能力...
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企
生產總監
相同職位
30-36萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責建立和完善生產指揮系統，審核部門生產計劃，控制和監督生產系統，確保生產任務完成；2.統籌及管理與營銷、研發、質控、采購等其他部門的橫向聯系；3.組織落實、監督調控生產過程各項工藝、設備、成本、產量指標等；4.檢查、監督、指導下屬部門提升工作績...
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企
QC-有源
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責設備原輔材料、半成品、成品的質量檢測；2.負責實驗室相關設備的日常維護保養工作；3.負責對生產的各個工藝過程進行跟蹤，同時提出改進意見；4.能夠發現并及時反饋檢驗過程中的異常情況，提出不合格評審并參與執行后續措施；5.對已出現的或潛在的質量問...
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企
設備工程師
相同職位
10-10萬 | 廣州市
| 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.參與項目的設備管理工作，包括設計、選型、評審、驗證、驗證報告及SOP輸出、變更等；2.參與各類生產儀器、設備的安裝、調試及驗收工作，并負責辦理交驗手續；3.負責各類設備的校驗和校準；4.負責設備項目核算資料的完善與歸檔。任職要求：1.本科以上學歷...
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企
科技申報員
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位要求1、 眾創空間物業管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進度，完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息，挖掘科技...
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企
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.藥學、生...
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企
進口注冊項目經理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
1、負責進口注冊項目的計劃、進度控制和風險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術文件信息；3、指導客戶進行準備相關資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產品技術性內容），整理申報資料。5、與藥監部門、檢驗機構的溝通...
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企
職責描述：1.負責體外免疫診斷試劑產品的設計開發及生產轉化工作。2.具有免疫層析、化學發光、高通量測序試劑盒、定量PCR試劑盒、ELISA檢測試劑盒等體外診斷試劑的研發經驗，掌握技術性能特點和生產工藝； 3.獨立完成試劑盒開發、工藝優化、生產轉化工作；4.熟悉...
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企
生產技術員（無源）
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.醫療器械...
