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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)凝血診斷試劑的研究開發(fā)；2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度的安排與管理；3、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)資料、工藝文件的起草；4、負(fù)責(zé)相關(guān)研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化；5、公司安排的其它任務(wù)。崗位要求：1、生物類、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、三年以上凝血診斷試劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)（碩士以上學(xué)歷要求一...
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Job title: Clinical Specialist臨床專員，術(shù)中超聲產(chǎn)品(此職位可以base在全國各大省會(huì)城市)負(fù)責(zé)為潛在用戶進(jìn)行產(chǎn)品演示，以促進(jìn)銷售。在演示過程中，理解并滿足用戶的需求，充分展現(xiàn)BK產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)，贏得用戶青睞；負(fù)責(zé)售后培訓(xùn)，確保用戶理解并正確使...
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崗位要求：1、碩士及以上學(xué)歷，臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)/細(xì)胞生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)；2、掌握基本分子和細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)，熟悉生物實(shí)驗(yàn)室工作；3、有豐富的化學(xué)發(fā)光體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，可以熟練進(jìn)行儀器操作、實(shí)驗(yàn)操作并分析試驗(yàn)結(jié)果，能夠獨(dú)立工作；4、熟悉體外診斷...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)儀器生產(chǎn)、工藝管理；2、主導(dǎo)儀器生產(chǎn)工藝、技術(shù)的優(yōu)化；3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程控制與管理；4、負(fù)責(zé)儀器生產(chǎn)部團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理；5、完成公司交辦的其它工作。崗位要求：1、精密儀器、機(jī)械、電氣等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；2、十年以上儀器、機(jī)械、電子產(chǎn)品生產(chǎn)背景，其中從...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)研發(fā)設(shè)計(jì)路線，進(jìn)行重組抗原的質(zhì)粒構(gòu)建與目的蛋白的表達(dá)、純化等。2.、負(fù)責(zé)重組蛋白復(fù)性及分離純化工藝的小試、中試及放大生產(chǎn)的項(xiàng)目設(shè)計(jì)與實(shí)施，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化。3、負(fù)責(zé)菌株的篩選與保存，編寫菌種培養(yǎng)、重組蛋白純化的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 崗位要求：1、生物化學(xué)、...
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職位描述:1、對(duì)全省的任務(wù)目標(biāo)負(fù)責(zé)，帶團(tuán)隊(duì)人員共同完成區(qū)域任務(wù)目標(biāo)，對(duì)區(qū)域內(nèi)費(fèi)用與成本進(jìn)行管控；2、組織建立和完善所轄區(qū)域渠道網(wǎng)絡(luò)，指導(dǎo)銷售代表進(jìn)行渠道開發(fā)與管理；3、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)與維護(hù)終端客戶，指導(dǎo)臨床協(xié)作員完成耗材上量任務(wù)；4、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成區(qū)域內(nèi)市場(chǎng)推廣工作，維護(hù)專...
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崗位職責(zé)：1）完成抗體蛋白標(biāo)記研發(fā)和項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)工作；2）進(jìn)行抗體蛋白標(biāo)記產(chǎn)品產(chǎn)品線工藝開發(fā)；3）進(jìn)行蛋白親和填料的制備偶聯(lián)和產(chǎn)品開發(fā)；3）按照公司要求，進(jìn)行生產(chǎn)工藝驗(yàn)證和標(biāo)準(zhǔn)化4）完善標(biāo)記技術(shù)平臺(tái)，改進(jìn)和優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程5）完成相關(guān)項(xiàng)目的生產(chǎn)任務(wù)任職要求：1）生物技術(shù)、生物工...
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銷售主管
相同職位
10-20萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
任職要求：1、拜訪目標(biāo)客戶和醫(yī)院，能夠熟練的介紹產(chǎn)品，了解客戶需求、樣品試用等，熟悉醫(yī)院入院流程，協(xié)調(diào)辦理產(chǎn)品入院等相關(guān)工作。2、根據(jù)上級(jí)安排，負(fù)責(zé)區(qū)域醫(yī)院冠心病產(chǎn)品推廣、臨床會(huì)議，代理商管理及臨床重點(diǎn)客戶服務(wù)，并與經(jīng)銷商團(tuán)隊(duì)緊密合作，傳遞公司的戰(zhàn)略意圖。3、及時(shí)掌握代...
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蛋白純化工程師
面議 | 寧波市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)蛋白純化工作，能合理分析、解決蛋白純化過程中出現(xiàn)的問題；2、負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)中相關(guān)設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)；3、負(fù)責(zé)純化生產(chǎn)中物料的領(lǐng)用，統(tǒng)計(jì)，生產(chǎn)記錄的整理；崗位要求1、生物、生化、制藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷（重點(diǎn)大學(xué)本科畢業(yè)生亦可)，1-2年相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)歷...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)研發(fā)設(shè)計(jì)路線，進(jìn)行單克隆抗體研發(fā)；2.、負(fù)責(zé)單抗項(xiàng)目設(shè)計(jì)與實(shí)施及工藝優(yōu)化；3、負(fù)責(zé)編寫單抗開發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。崗位要求：1、生物化學(xué)、生物工程與技術(shù)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；2、能獨(dú)立、熟練地進(jìn)行單克隆抗體研發(fā)試驗(yàn)操作；3、有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)...
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內(nèi)控主管
10-18萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)內(nèi)部控制建設(shè)，根據(jù)公司管理需要編制，修訂和發(fā)布內(nèi)控相關(guān)制度2、調(diào)研各部門及子公司的財(cái)務(wù)內(nèi)部管理流程、ERP流程、收集業(yè)務(wù)運(yùn)營使用和產(chǎn)品的制度、流程或表單3、具備識(shí)別、評(píng)估和應(yīng)對(duì)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的專業(yè)能力，能對(duì)公司及分公司經(jīng)營管理過程出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)警，并提...
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質(zhì)量體系文員
7-10萬 | 寧波市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行和法規(guī)情況，不斷對(duì)流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。2、體系審核：內(nèi)部審核策劃，負(fù)責(zé)編制年度內(nèi)審計(jì)劃，協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織實(shí)施內(nèi)部審核，并對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行跟蹤關(guān)閉；外部審核協(xié)調(diào)，并對(duì)審核結(jié)果進(jìn)行跟蹤。3、定期組織體系文件的培訓(xùn)和；4、定期收...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作，建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái)；2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排，完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草；4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作；5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)...
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管理者代表
面議 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新公司質(zhì)量管理體系的建立；2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)的收集并根據(jù)法規(guī)要求完善公司內(nèi)部制度體系；3、主導(dǎo)新公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作；4、公司交辦的其它工作。崗位要求1、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，3年以...
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測(cè)試工程師：
9-13萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)：1、制定測(cè)試計(jì)劃和方案，編寫測(cè)試用例，執(zhí)行軟硬件測(cè)試，輸出測(cè)試報(bào)告，對(duì)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的問題提交BUG，并推動(dòng)BUG的解決和驗(yàn)證； 2、主導(dǎo)產(chǎn)品測(cè)試過程的實(shí)施和進(jìn)度跟進(jìn)，把控產(chǎn)品測(cè)試質(zhì)量，并評(píng)估BUG對(duì)各模塊的相互影響，制定回歸測(cè)試策略； 3、總結(jié)測(cè)試問題，完善測(cè)試...
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工藝/制程工程師：
9-13萬 | 寧波市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)編寫產(chǎn)品的加工和裝配工藝，編制作業(yè)指導(dǎo)書； 2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、工藝標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，分析、解決現(xiàn)場(chǎng)工藝問題； 3、負(fù)責(zé)制定、修改產(chǎn)品零件的材料消耗定額； 4、負(fù)責(zé)各車間工序工藝的科學(xué)整合和技術(shù)改造； 5、負(fù)責(zé)進(jìn)行新材料、新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用； 6...
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企
職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)組織凝血診斷試劑的研究開發(fā)；2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度的安排與管理；3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)技術(shù)資料、工藝文件的起草；4、負(fù)責(zé)相關(guān)研發(fā)成果的轉(zhuǎn)化；5、公司安排的其它任務(wù)。任職要求：1、生物類、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；2、三年以上凝血診斷試劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)（碩士以上學(xué)...
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銷售代表
相同職位
6-12萬 | 寧波市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司銷售與回款目標(biāo)的達(dá)成；2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)經(jīng)銷商開發(fā)與維護(hù)；3、負(fù)責(zé)市場(chǎng)信息的收集、整理與上報(bào)。崗位要求：1、生物制品、疫苗行業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，了解各級(jí)疾病預(yù)防控制中心（CDC）客戶。2、醫(yī)療器械、醫(yī)藥耗材招商管理經(jīng)驗(yàn)3、熱愛銷售工作，有強(qiáng)烈的進(jìn)...
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企
崗位職責(zé)：1、根據(jù)研發(fā)設(shè)計(jì)路線，進(jìn)行多克隆抗體的研發(fā)。2.、負(fù)責(zé)多克隆抗體研發(fā)項(xiàng)目設(shè)計(jì)與實(shí)施及工藝優(yōu)化。崗位要求：1、生物化學(xué)、生物工程與技術(shù)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；2、有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力及操作能力；3、良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)和學(xué)習(xí)能力。4、具備三年以上多克...
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職責(zé)描述：1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作，建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái)；2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排，完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草；4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作；5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)...
